Вопрос об олигофрении
Сообщение:
Очень прошу ответить. У меня знакомые собирают документы на усыновление. И недавно им сказали про одну девочку (на видео видели, что она очень красивая и у неё развитие возрастное!) 6 месяцев, что у неё мама и бабушка болели олигофренией. и что девочку никто не возьмет. Скажите, пожалуйста. Если сейчас она развивается по возрасту, возможны проявление в отставании( то есть выражении болезни этой) потом, когда она будет расти? или это не обязательно? И если она полностью здорова, то внуки точно будут болеть? Остановить цепочку никак не удастся?
Ответ:
Здравствуйте, Люция. Я так поняла, ваши знакомые опасаются, что вместо здоровой девочки усыновят больную, и не хотят рисковать.
Для прояснения этого вопроса им нужно обратиться к детскому невропатологу или дефектологу, а ещё лучше сделать генетическое обследование ребёнка. Олигофрения – это не болезнь, а дефицит высших психических функций (абстрактного мышления, памяти, внимания и т.д.). Она может быть как наследственной, так и приобретённой. Насколько я знаю, диагноз олигофрения обычно ставится в возрасте 2-3 лет, ребёнку до года ставят только ЗПР. Поэтому судить о наличии или отсутствии олигофрении у ребёнка в возрасте 6 месяцев на основе только видео нельзя.! Олигофрения проявляется задержкой социального и умственного, в том числе и речевого развития. Но об этом можно будет судить тогда, когда ребёнок начнёт говорить и ходить. С другой стороны, кто сказал, что у родных этой девочки точно была олигофрения, а не какое-то другое психическое заболевание? А может быть, у них вообще ничего не было? Это подтверждается документально? В любом случае, надо проводить обследование малышки независимым детским невропатологом, поскольку в Доме Ребёнка могут рассказать что угодно.
Эта девочка может оказаться как полностью здоровой, так и иметь наследственную олигофрению. То же самое относится к её будущим детям и внукам. Слишком много факторов, которые могут повлиять на развитие дальнейших событий… В общем, в возрасте 6 месяцев точно сказать ничего нельзя. Более-менее ясная картина будет в 2-3 года после комплексного обследования ребёнка детским невропатологом (ЭХО, ЭКГ), логопедом, психоневрологом, дефектологом, генетиком и детским психиатром.